Rango: Orden
Fecha de disposición: 28 de junio de 1991
Fecha de publicación: 8/7/1991
Número de boletín: 162
Órgano emisor: Ministerio de Obras Públicas y Transportes
Título: Orden de 28 de junio de 1991 por la que se amplia el ámbito de
aplicación de la orden de 12 de noviembre de 1987 a cuatro sustancias nocivas o
peligrosas que puedan formar parte de determinados vertidos.
Orden de 28 de junio de 1991 por la que se amplia el ámbito de aplicación de la orden de 12 de noviembre de 1987 a cuatro sustancias nocivas o peligrosas que puedan formar parte de determinados vertidos.
Las ordenes de 12 de noviembre de 1987 y 13 de
marzo de 1989 han incorporado al ordenamiento interno español la normativa que
corresponde a las sucesivas directivas de la comunidad económica europea sobre valores
limite, objetivos de calidad y sistemas de control para los vertidos en aguas
continentales de hasta once sustancias o grupos de sustancias peligrosas incluidas en la
lista i de la directiva 76/464/cee del consejo, de 4 de mayo de 1976.
La directiva del consejo 90/415/cee, de 27 de julio de 1990, ha añadido a las anteriores
la normativa para cuatro nuevas sustancias, lo cual obliga a ampliar nuevamente el ámbito
de la orden de 12 de noviembre de 1987 y fijar las correspondientes normas de emisión,
objetivos de calidad y métodos de medida para aquellas.
Por tratarse de una disposición que desarrolla el reglamento del dominio publico
hidráulico, aprobado por real decreto 849/1986, de 11 de abril, su ámbito se limita a
los vertidos que se produzcan en aguas continentales.
En su virtud dispongo:
primero. Se amplia el ámbito de aplicación de la orden del ministerio de obras publicas
y urbanismo, de 12 de noviembre de 1987, y la relación que figura en el anejo i
(sustancias de la relación I del anejo al titulo III del reglamento del dominio publico
hidráulico a las que son de aplicación las normas de emisión y objetivos de calidad que
se incluyen en los anejos sucesivos), ampliados ya por la orden del mismo departamento de
13 de marzo de 1989, con las siguientes sustancias:
12. 1,2-dicloroetano (EDC).
13. TRIcloroetileno (TRI).
14. PERcloroetileno (PER).
15. TRIclorobenceno (tbc).
Segundo. Se añaden a la primera de las ordenes mencionadas los anejos XIII a XVI,
relativos a la normativa aplicable a los vertidos de las nuevas sustancias en las aguas
continentales y que se recogen como anexo a esta orden.
Disposición final
La presente orden entrara en vigor el día siguiente al
de su publicación en el <Boletín Oficial del Estado>.
Madrid, 28 de junio de 1991.
Borrell fontelles
Anexo
Anejo XIII a XVI que se incluyen en la orden de 12 de noviembre de 1987.
Anejo XIII
Normas aplicables a los vertidos de 1,2-dicloroetano (EDC).
Sección A: valores limite de las normas de emisión (1)
tipos de instalaciones indusTRIales (2)(3)/tipo de valor medio/valores limite en: peso g/t
(4)/concen. Mg/l (5)/cumplir desde
a) producción únicamente de 1,2-dicloroetano (sin transformación o utilización en el
mismo lugar)./mes/4/2/1-1-1993
dia/2,5/1,25/1-1-1995
/-/8/4/1-1-1993
/-/5/2,5/1-1-1995
b) producción de 1,2-dicloroetano y transformación o utilización en el mismo lugar,
excepto para la utilización definida en la letra e) (6) (7)./mes/12/6/1-1-1993
dia/5/2,5/1-1-1995
/-/24/12/1-1-1993
/-/10/5/1-1-1995
c) transformación del 1,2-dicloroetano en sustancias distintas del cloruro de vinilo
(8)./mes/2,5/1/1-1-1993
dia/5/2/1-1-1993
d) utilización de EDC para el desengrase de los metales (fuera de los lugares
indusTRIales citados en b) (9)./mes/0,1/-/1-1-1993
dia/0,2/-/1-1-1993
e) utilización de EDC en la producción de intercambiadores de iones (10).
Mes/0,1/-/1-1-1993
día 0,2 1-1-1993
(1) teniendo en cuenta la volatilidad del EDC y a fin de garantizar que no se produce un
aumento de contaminación en suelo o aire, en caso de que se utilice un procedimiento que
recurra a una agitación al aire libre de los efluentes que contienen EDC, habrán de
respetarse los valores limite de los productos aguas arriba de las instalaciones
correspondientes. Habrá de tenerse debidamente en cuenta la totalidad de las aguas que
puedan resultar contaminadas.
(2) la capacidad de producción de EDC purificado tiene en cuenta el reciclado hacia la
sección de purificación de EDC no sometida a craqueo en la unidad de fabricación de
cloruro de vinilo (CV) asociada a la fabricación de EDC.
La capacidad de producción o de transformación corresponde a la capacidad autorizada por
la administración o, en su defecto, a la cantidad anual de producción o de
transformación mas elevada registrada durante los cuatro años transcurridos con
anterioridad a la concesión o a la revisión de la autorización. La capacidad autorizada
por la administración no debería diferir mucho de la producción efectiva.
(3) la administración hidráulica competente podrá establecer un procedimiento
simplificado de control si los vertidos no exceden de 30 kg./año.
(4) esos valores limite se dan con relación:
en los sectores a) y b), a la capacidad de producción de EDC purificado expresada en
toneladas.
En el sector c), a la capacidad de transformación de EDC expresada en toneladas.
Sin embargo, en el caso del sector b), si la capacidad de transformación y de
utilización es mayor que la capacidad de producción, los valores limite se aplicaran en
relación con la capacidad global de transformación y utilización. En caso de haber
varios establecimientos en el mismo lugar, los valores limite se aplicaran al conjunto de
aquellos.
(5) teniendo en cuenta que la concentración de EDC en los efluentes depende del volumen
de agua implicado, variable según procedimientos o instalaciones, se respetaran en todos
los casos los valores limite expresados en peso de la columna correspondiente.
Las concentraciones limite figuradas se han establecido con relación a los volúmenes de
referencia siguientes:
en el sector a), 2 m /tonelada de capacidad de producción de EDC purificado.
En el sector b), 2,5 m /tonelada de capacidad de producción de EDC purificado.
En el sector c), 2,5 m /tonelada de capacidad de transformación de EDC.
(6) los valores limite tienen en cuenta todas las fuentes internas difusas internas y/o la
utilización del EDC como disolvente dentro del lugar de producción indusTRIal; esto
garantizara una reducción de mas del 99 por 100 de los vertidos de EDC.
No obstante, la combinación de la mejor tecnología existente y la ausencia de fuentes
internas difusas PERmite lograr cifras de reducción suPERiores al 99,9 por 100.
(7) en el caso de que la administración hidráulica competente considere que un proceso
de reducción de EDC, por el hecho de que la producción se halle integrada en la
fabricación de otros hidrocarburos clorados, no podrá respetar dichos valores limite en
1 de enero de 1993, lo comunicara a la mayor brevedad posible, a la dirección general de
obras hidráulicas para su notificación a la comisión de la c. E. Antes de 31 de
diciembre de 1993 se remitirá a la citada comisión un programa de reducción de los
vertidos de EDC que PERmita respetar dichos limites antes de la fecha limite del 1 de
enero de 1997. No obstante, antes del 1 de enero de 1993 deberá respetarse el valor
limite siguiente:
40 g EDC/t de capacidad de EDC purificado (promedios mensual y diario).
El valor limite en términos de concentración se deducirá del mismo en función del
volumen del agua desechada por el o los establecimientos de que se trate.
(8) esta transformación se refiere, especialmente, a las producciones de etilendiamina,
de etilenpoliamina, de 1,1,1-TRIcloroetano, de TRIcloroetileno y de PERcloroetileno.
(9) estos valores limite solo son aplicables a los establecimientos cuyos vertidos anuales
sean suPERiores a 30 kg./año.
(10) valores provisionales que serán revisados cuando se disponga de normativa aprobada
por el consejo de la C. E.
Sección B: objetivos de calidad
medio/objetivo de calidad - mg/l/cumplir desde
aguas continentales suPERficiales/10/1-1-1993
los resultados de la vigilancia efectuada en la red nacional de control de las aguas
suPERficiales se compararan con una concentración indicativa de 2,5 mg/l.
Sección C: método de referencia
1. El método de medida de referencia para la determinación del 1,2-dicloroetano en los
efluentes y las aguas será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura
de electrones previa extracción mediante un disolvente apropiado a la cromatografía en
fase gaseosa tras realizar aislamiento mediante el procedimiento <purge and trap> y
trampeo con utilización de una trampa capilar enfriada con técnica criogénica. El
limite de determinación será de 10 mg/l para los efluentes y de 1 mg/l para las aguas.
2. La exactitud y la precisión del método deberán ser de +- 50 por 100 para la
concentración que represente dos veces el valor del limite de determinación.
3. Podrán determinarse las concentraciones de EDC mediante referencia a la cantidad de
AOX, de EOX o de VOX, siempre que, previo refrendo ante la comisión de la c. E., Se
constate la equivalencia de resultados con el método de referencia. En este caso se
establecerá PERiódicamente la relación de concentración entre el EDC y el parámetro
empleado.
Observación general. La administración hidráulica competente establecerá y pondrá en
marcha antes de 1 de enero de 1993 programas específicos para evitar la contaminación en
los casos en que la utilización del EDC como disolvente se realice fuera de un lugar de
producción o transformación para vertidos inferiores a 30 kg./año, notificando a la
dirección general de obras hidráulicas su actuación.
Anejo XIV
Normas aplicables a los vertidos de TRIcloroetileno (TRI).
Sección A: valores limite de las normas de emisión (1)
tipos de instalaciones indusTRIales (2)/tipo de valor medio/valores limite en: peso
g/t-(3)/concen. Mg/l-(4)/cumplir desde
a) producción de TRIcloroetileno (TRI) y de PERcloroetileno (PER).
Mes/10/2/1-1-1993
dia/2,5/0,5/1-1-1995
/-/20/4/1-1-1993
/-/5/1/1-1-1995
b) utilización de TRI para el desengrase de metales (5)./mes/-/ 0,1/1-1-1993
día/-/0,2/1-1-1993
(1) teniendo en cuenta la volatilidad del TRI y a fin de garantizar que no se produzca un
aumento de contaminación en suelo o aire, en caso de que se utilice un procedimiento que
recurra a una agitación al aire libre de los efluentes que contienen TRI, habra de
respetarse los valores limite de los productos aguas arriba de las instalaciones
correspondientes. Asimismo habrá de tenerse en cuenta debidamente la totalidad de las
aguas que puedan resultar contaminadas.
(2) la administración hidráulica competente podrá establecer un procedimiento
simplificado de control si los vertidos no exceden de 30 kg./año.
(3) con respecto al sector a) se proporcionaran los valores limite de vertido TRI con
relación a la capacidad de producción global de TRI + PER.
Para las instalaciones existentes que utilicen la deshidrocloración de tetracloroetano,
la capacidad de producción será equivalente a la capacidad de producción global de TRI
+ PER, siendo un tercio el coeficiente de producción TRI + PER.
La capacidad de producción o de transformación corresponde a la capacidad autorizada por
la administración o, en su defecto, a la cantidad anual de producción no de
transformación mas elevada registrada durante los cuatro años transcurridos con
anterioridad a la concesión o a la revisión de la autorización. La capacidad autorizada
por la administración no debería diferir mucho de la producción efectiva.
(4) teniendo en cuenta que la concentración de TRI en los efluentes depende del volumen
de agua implicado, variable según procedimientos o instalaciones, se respetaran en todos
los casos los valores limite expresados en peso de la columna correspondiente.
Las concentraciones limite figuradas se han establecido con relación al volumen de
referencia siguiente:
en el sector a), 5 m /t de producción de TRI + PER.
(5) los valores limite solo se aplicaran a los establecimientos industriales cuyos
residuos anuales sean superiores a 30 kg./año.
Sección B: objetivos de calidad
medio/objetivo de calidad - mg/l/cumplir desde
aguas continentales suPERficiales/10/1-1-1993
los resultados de la vigilancia efectuada en la red nacional de control de las aguas
superficiales se compararan con una concentración indicativa de 2,5 mg/l.
Sección C: método de medida de referencia
1. El método de medida de referencia para la determinación de la presencia de
tricloroetileno en los efluentes y las aguas será la cromatografía en fase gaseosa con
detección por captura de electrones previa extracción mediante un disolvente apropiado a
la cromatografía en fase gaseosa tras realizar aislamiento mediante el procedimiento
<purge and trap> y trampeo con utilización de una trampa capilar enfriada con
técnica criogénica. El limite de determinación será de 10 mg/l para los efluentes y de
1 mg/l para las aguas.
2. La exactitud y la precisión del método deberán ser de +- 50 por 100 para una
concentración que represente dos veces el valor del limite de determinación.
3. Podrán determinarse las concentraciones de TRI mediante referencia a la cantidad de
AOX, de EOX o de VOX, siempre que, previo refrendo ante la comisión de la c. E., Se
constate la equivalencia de resultados con el método de referencia. En este caso se
establecerá periódicamente la relación de concentración entre el TRI y el parámetro
empleado.
Observación general. La administración hidráulica competente establecerá y pondrá en
marcha antes de 1 de enero de 1993 programas específicos para evitar la contaminación en
los casos en que la utilización del TRI como disolvente se realice fuera de un lugar de
producción y transformación para vertidos inferiores a 30 kg./año, notificando a la
dirección general de obras hidráulicas su actuación.
Anejo XV
normas aplicables a los vertidos de percloroetileno (PER).
Sección A: valores limite de las normas de emisión (1)
tipos de instalaciones industriales (2)/tipo de valor medio/valores limite en: peso g/t -
(3)/conce. Mg/l (4)/cumplir desde
a) producción de TRI y de PER (procedimientos TRI-PER)./mes/10/2/1-1-1993
/dia/2,5/0,5/1-1-1995
/-/20/4/1-1-1993
/-/5/1/1-1-1995
b) producción de tetracloruro de carbono y de PER (procedimientos
tetra-PER)./mes/10/5/1-1-1993
/dia/2,5/1,25/1-1-1995
/-/20/10/1-1-1993
/-/5/2,5/1-1-1995
c) utilización de PER para el desengrase de metales (5)./mes/-/0,1/1-1-1993
/día/-/0,2/1-1-1993
d) producción de clofluorocarbono (6)./mes/-/-/-
/dia/-/-/-
(1) teniendo en cuenta la volatilidad del PER y a fin de garantizar que no se produce un
aumento de contaminación en suelo o aire, en caso de que se utilice un procedimiento que
recurra a una agitación al aire libre de los efluentes que contienen PER, habrán de
respetarse los valores limite de los productos aguas arriba de las instalaciones
correspondientes. Asimismo habrá de tenerse en cuenta debidamente la totalidad de las
aguas que puedan resultar contaminadas.
(2) la administración hidráulica competente podrá establecer un procedimiento
simplificado de control si los vertidos no exceden de 30 kg./año.
(3) para los sectores a) y b) se proporcionan los valores limite de vertidos PER, bien en
relación con la capacidad de producción global de TRI + PER, bien en relación con la
capacidad de producción de tetra + PER.
La capacidad de producción o de transformación corresponde a la capacidad autorizada por
la administración o, en su defecto, a la cantidad anual de producción o de
transformación mas elevada registrada durante los cuatro años transcurridos con
anterioridad a la concesión o a la revisión de la autorización. La capacidad autorizada
por la administración no debería diferir mucho de la producción efectiva.
(4) teniendo en cuenta que la concentración de PER en los efluentes depende del volumen
de agua implicado variable según procedimientos o instalaciones se respetaran en todos
los casos los valores limite expresados en peso en la columna correspondiente.
Las concentraciones limite figuradas se han establecido con relación a los volúmenes de
referencia siguientes:
en el sector a): 5 m /t de producción de TRI + PER.
En el sector b): 2 m /t de producción de tetra + PER.
(6) valores provisionales que serán revisados cuando se disponga por el consejo de la c.
E.
Sección B: objetivos de calidad
medio/objetivo de calidad - mg/l/cumplir desde
aguas continentales suPERficiales/10/1-1-1993 los resultados de la vigilancia efectuada en
la red nacional de control de las aguas superficiales se compararan con una concentración
indicativa de 2,5 mg/l.
Sección C: método de medida de referencia
1. El método de medida de referencia para la determinación de la presencia de PER en los
efluentes y las aguas será la cromatografía en fase gaseosa con detección por captura
de electrones previa extracción mediante un disolvente apropiado.
El limite de determinación de PER será de 10 mg/l para los efluentes y de 0,1 mg/l para
las aguas.
2. La exactitud y la precisión del método deberán ser de +50 por 100 para una
concentración que represente dos veces del limite de determinación.
3. Podrán determinarse las concentraciones de PER mediante referencia a la cantidad de
AOX, de EOX o de VOX, siempre que, previo refrendo ante la comisión de la c. E., Se
constate la equivalencia de resultados con el método de referencia. En este caso se
establecerá periódicamente la relación de concentración entre el PER y el parámetro
empleado.
Observación general. La administración hidráulica competente establecerá y pondrá en
marcha antes de 1 de enero de 1993 programas específicos para evitar la contaminación en
los casos en que la utilización del PER como disolvente sea fuera de un lugar de
producción o transformación para vertidos inferiores a 30 kg./año, notificando a la
Dirección General de Obras Hidráulicas su actuación.
Anejo XVI
Normas aplicables a los vertidos de triclorobenceno (TCB).
Nota:
El TCB puede presentarse en forma de uno de sus tres isómeros siguientes:
1,2,3 TCB.
1,2,4 TCB.
1,3,5 TCB.
El TCB técnico es una mezcla de estos tres isómeros, de los cuales predomina el
1,2,4-TCB y que puede contener igualmente cantidades reducidas de diy tetraclorobenceno.
En cualquier caso, las presentes disposiciones se aplican sobre el TCB total (suma de los
tres isómeros).
Sección A: valores limite de las normas de emisión
La contaminación debida a los vertidos de TCB y que afecte a las concentraciones en
sedimentos de y/o moluscos y/o crustáceos y/o peces no deberá aumentar, directa o
indirectamente de forma significativa con el tiempo.
Tipos de instalaciones industriales/tipo de valor medio/valores limite:
peso g/t - (1)/conce. Mg/l - (2)/cumplir desde
a) producción de TCB por deshidrocloración del HCH y/o transformación del
TCB./mes/25/2,5/1-1-1993
/dia/10/1/1-1-1995
/-/50/1/1-1-1993
/-/20/2/1-1-1995
b) producción y/o transformación de clorobenceno por cloración del benceno
(3)./mes/5/0,5/1-1-1993
/dia/0,5/0,05/1-1-1995
/dia/10/1/1-1-1993
/-/1/0,1/1-1-1995
(1) se proporcionan los valores limite de emisión de TCB (suma de los tres isómeros):
para el sector a): en relación con la capacidad global de producción de TCB.
Para el sector b): en relación con la capacidad global de producción o de
transformación de los mono y diclorobencenos.
La capacidad de producción o de transformación corresponde a la capacidad autorizada por
la administración o, en su defecto, a la cantidad anual de producción o de
transformación mas elevada registrada durante los cuatro años transcurridos con
anterioridad a la concesión o a la revisión de la autorización. La capacidad autorizada
por la administración no deberá diferir mucho de la producción efectiva.
(2) teniendo en cuenta que la concentración de TCB en los efluentes depende del volumen
de agua implicado, variable según procedimientos o instalaciones, se respetaran en todos
los casos los valores limite expresados en peso de la columna correspondiente.
Las concentraciones limite figuradas se han establecido con relacion a los volúmenes de
referencia siguientes:
en el sector a): 10 m /t de TCB producido o transformado.
En el sector b): 10 m /t de mono y diclorobenceno producidos o transformados.
(3) para las instalaciones existentes cuyos vertidos sean inferiores a 50 kg/año a 1 de
enero de 1995, los valores limite serán iguales a la mitad de los valores limites que
deben cumplirse a partir del 1 de enero de 1993.
Sección B:
Objetivos de calidad
La concentración de TCB en los sedimentos y/o los moluscos y/o los crustáceos y/o los
peces no deberá aumentar de forma significativa con el tiempo.
Medio/objetivo de calidad - mg/l/cumplir desde
aguas interiores de suPERficie/0,4/1-1-1993
los resultados de la vigilancia efectuada en la red nacional de control de las aguas
superficiales se compararan con una concentración indicativa de 0,1 mg/1.
Sección C:
Método de medida de referencia
1. El método de medida de referencia para la determinación de la presencia de
triclorobenceno (TCB) en los efluentes y las aguas será la cromatografía en fase gaseosa
con detección por captura de electrones previa extracción mediante un disolvente
apropiado. El limite de determinación para cada isómero por separado será de 1 mg/l
para los efluentes y de 10 mg/l para las aguas.
2. El método de referencia para la determinación del TCB en los sedimentos y en los
organismos será la cromatografía y en los organismos será la cromatografía en fase
gaseosa con detección por captura de electrones, previa preparación adecuada de la
muestra. El limite de determinación para cada isómero por separado será de 1 mg/l de
materia seca.
3. Podrán determinarse las concentraciones de TCB mediante referencia a la cantidad de
AOX, de EOX o de VOX, siempre que, previo refrendo ante la comisión de la C. E., Se
constate la equivalencia de resultados con el método de referencia. En este caso se
establecerá periódicamente la relación de concentración entre el TCB y el parámetro
empleado.
4. La exactitud y la precisión del método deberán ser de +- 50 por 100 para la
concentración que represente dos veces el valor del limite de determinación.